เด็กนักเรียนหญิงที่ “ต้องทนทุกข์ทรมาน” ด้วยโรคหายากตั้งแต่เกิดได้รับรางวัลอันทรงเกียรติ Poppy-Mae Jones วัยเก้าขวบจากEllesmere Portเกิดมาพร้อมกับภาวะลำไส้ที่ทำให้เธอปวดท้องอย่างระทมทุกข์ทุกวัน ในเดือนมีนาคม 2020 Poppy-mae ต้องเข้ารับการผ่าตัดใหญ่ที่เรียกว่า colectomy ที่โรงพยาบาลเด็ก Alder Heyซึ่งเกี่ยวข้องกับการผ่าตัดเอาลำไส้ใหญ่ออก
นอกจากนี้ เธอยังได้ผ่าตัดไอลีออสโตมีที่พอดีกับลำไส้เล็กของเธอ
ซึ่งหมายความว่าตอนนี้ลำไส้เล็กของเธอถูกเปลี่ยนผ่านช่องเปิดในท้องของเธอ และมีการติดถุงพิเศษเพื่อรวบรวมของเสีย แพทย์หวังว่าการผ่าตัดจะช่วยบรรเทาความเจ็บปวดของ Poppy-Mae ได้ อย่างไรก็ตาม Sharon แม่ของเธอกล่าวว่าอาการนี้ยังสามารถ “ทำให้ร่างกายทรุดโทรม” ในบางครั้ง
Sharon บอกกับECHOว่า “Poppy ได้รับความทุกข์ทรมานตั้งแต่ยังเป็นทารกที่มีปัญหาเกี่ยวกับลำไส้ เห็นได้ชัดว่าเป็นเรื่องยากที่จะวินิจฉัยปัญหาเกี่ยวกับลำไส้ในทุกช่วงอายุ แต่โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อยังเป็นเด็ก เธอยังทนทุกข์ทรมานจากข้อต่อไฮเปอร์โมบิลิตี้ และเคลื่อนไหวสะโพกและขาได้จำกัด และได้รับความเจ็บปวดอย่างมาก
“ในขณะที่เธออายุมากขึ้นและกระดูกของเธอก็โตขึ้น อะไรๆ ก็ไม่ดีขึ้นเลย พวกเขากำลังแย่ลงจริงๆ”
แม้ว่าอาการของ Poppy-mae จะกลายเป็นปัญหามากขึ้นเรื่อยๆ แต่หนูน้อยวัย 9 ขวบก็มุ่งมั่นที่จะหาเงินบริจาคให้กับ Alder Hey และคุณหญิงแห่งโรงพยาบาล Chester ต่อไป การหาทุนของเธอซึ่งรวมถึงการปีนขึ้นไปบนยอดเขา Mont Snowden นั้นทำให้ระดมทุนได้มากกว่า 12,000 ปอนด์จนถึงตอนนี้ และตอนนี้หนูน้อยวัย 9 ขวบได้รับเลือกให้รับรางวัล British Citizen YouthAward (BCyA)
รางวัลนี้ได้รับการพัฒนาขึ้นเพื่อเชิดชูเยาวชนที่มีความโดดเด่นจากการกระทำที่มีน้ำใจและผลกระทบเชิงบวกต่อสังคม โดยมีเด็กเพียงไม่กี่คนเท่านั้นที่ได้รับเลือกให้ได้รับรางวัลในแต่ละปี และชารอนก็อดภูมิใจไม่ได้ที่ความพยายามอันน่าทึ่งของ Poppy-mae ได้รับการยอมรับ
ชารอนกล่าวว่า: “ด้วยรางวัล British Citizen Award มันไม่ใช่การแข่งขัน คุณแค่ได้รับมัน ซึ่งฉันคิดว่ามันพิเศษกว่านั้นเล็กน้อย มันแสดงให้เห็นถึงความสำเร็จที่โดดเด่นของเธอและสิ่งที่เธอทำเพื่อชุมชนของเธอ
“มันเป็นลมบ้าหมูจริงๆ ฉันและพ่อของเธอต่างก็มีความสุขมาก เมื่อเรารู้ว่าเธอเข้าใจ ฉันก็มีอาการตื่นตระหนกเล็กน้อยเพราะฉันตื่นเต้นกับเธอมาก เธอสมควรได้รับการยอมรับอย่างแน่นอน”
ป๊อปปี้-เม รับรางวัลจาก ร. ที่รัก Baroness Cox ที่ Palace of Westminster ในวันพฤหัสบดีที่ 20 ตุลาคม และงานนี้จะเป็นการต้อนรับหลังจากผ่านช่วงเวลาอันยากลำบากมาหลายเดือนสำหรับครอบครัว
ชารอนกล่าวว่า: “เราได้รับการวินิจฉัยใหม่เมื่อเร็ว ๆ นี้ และโดยพื้นฐานแล้วระบบย่อยอาหารทั้งหมดของเธอไม่ทำงาน ดังนั้นเราจึงต้องดิ้นรนเล็กน้อยเพื่อจัดการกับสิ่งนั้น แต่เธอสบายดี และเรากำลังจัดการให้เธอออกจากโรงพยาบาล ซึ่งเป็นเป้าหมายของเราเสมอ
“เธอเอาแต่ใจเหมือนทุกที เธอทนทุกข์ แต่เธอก็แค่ทำมันต่อไป”
เธอพูดว่า: “มันไม่ใช่โรคที่น่าดึงดูดใจ… ฉันหวังว่าฉันจะพูดได้ เพราะบางทีฉันอาจจะเก็บปากไว้ได้ และฉันจะไม่ต้องรับมือกับ 10 ปีที่ผ่านมา
“ฉันต่อสู้อย่างเต็มที่เพื่อให้ได้ปากของฉันกลับคืนมา ครั้งแรกที่ฉันไปหาที่ปรึกษาของฉัน เขาไม่เข้าใจว่าทำไมฉันถึงต้องการสิ่งนี้
“ตอนนี้ฉันได้มันกลับมาแล้ว มันยอดเยี่ยมมาก ฉันรักชีวิต ฉันเพิ่งกลับมาได้สามสัปดาห์ และเพื่อนๆ ทุกคนบอกว่าฉันดูดีมาก และฉันก็ฟื้นตัวเร็วมาก”
ปัจจุบันแอนนากำลังเป็นอาสาสมัครเพื่อสร้างความตระหนักรู้ให้กับ NEC UK และหวังว่าองค์กรการกุศลจะได้รับการยอมรับมากขึ้น
เธอกล่าวว่า: “เราเป็นผู้รอดชีวิตรุ่นแรก… ไม่มีใครรู้ว่าจะทำอย่างไรกับเรา” หวังเป็นอย่างยิ่งว่าการตระหนักรู้ที่กว้างขึ้นเกี่ยวกับ stomas และ NEC ที่การรักษาในบริการผู้ใหญ่สามารถปรับปรุงได้
โฆษกของตำรวจเมอร์ซีย์ไซด์กล่าวว่า “เราขอยืนยันได้ว่าเจ้าหน้าที่กำลังสอบสวนหลังจากเหตุการณ์ในใจกลางเมืองลิเวอร์พูลเมื่อวันอาทิตย์ที่ 2 ตุลาคม
“เมื่อเวลาประมาณ 20.20 น. เราถูกเรียกตัวไปที่ Market Way เขตเซนต์จอห์น เพื่อรายงานชายคนหนึ่งที่พยายามจะเข้าไปในเต็นท์ของหญิงจรจัด
“ประชาชนเข้าขวางและชายคนดังกล่าวก็วิ่งออกไปทางจัตุรัสควีน หญิงรู้สึกเป็นทุกข์แต่ไม่ได้รับบาดเจ็บ
เครดิต : เว็บสล็อต
